Geschichte

Gründung:

Die ScheBo^® • Biotech AG wurde 1989 von den Biochemikern und Molekularbiologen Dr. Ursula Scheefers-Borchel und Dr. Hans Scheefers gegründet.

Einzigartige Verkaufsposition:

Innovative Diagnostika:

1993 führte die ScheBo^® • Biotech AG weltweit den ersten nicht-invasiven, günstigen Routinetest ein, um die exokrine Pankreasfunktion zu überwachen. Heute wird der ScheBo^® • Pankreatische Elastase 1 ELISA, der auf zwei monoklonalen Antikörpern basiert, von angesehen Klinikern und medizinischen Fachbüchern als der "Goldstandard" für die nicht-invasive Überprüfung der exokrinen Pankreasfunktion bezeichnet. ScheBo^® • Biotech AG ist der Weltmarktführer für dieses Produkt, das auch von der amerikanischen FDA anerkannt wurde.

Eine Lücke wird geschlossen:

1998 führte die ScheBo^® • Biotech AG den ScheBo^® • Tumor M2-PK™ EDTA-Plasmatest ein, weltweit der erste Test, der einen metabolischen Zustand erkennt, der spezifisch ist für alle Krebsarten, wie z.B. Oesophagus-, Brust-, Lungen-, Magen-, Pankreas-, Prostata-, Nieren-, Darm- und Eierstockkrebs. Der Wert der Tumor M2-PK reflektiert die Tumoraktivität und -aggressivität und gibt den Klinikern zusätzliche Informationen, die bei den üblichen Verfahren nicht zur Verfügung stehen. Daher schließt der ScheBo^® • Tumor M2-PK™ EDTA-Plasmatest eine Lücke in der klinischen Praxis der Krebsbehandlung.

Krebsbekämpfung, Darmkrebsfrüherkennung:

2003 führte die ScheBo^® • Biotech den ScheBo^® • Tumor M2-PK™ Stuhltest ein, den ersten Test, der Pyruvatkinase im Stuhl erkennt, ein neuer Weg der Darmkrebsfrüherkennung. Dieser Test ist den bekannten okkulten Bluttest überlegen. Das neuartige Verfahren hat eine Sensitivität von 85% bei einer Spezifität von 83%. Dadurch hofft die ScheBo^® • Biotech AG die Chancen von Darmkrebspatienten auf Heilung deutlich zu verbessern. Das entscheidende Element ist das patentierte Verfahren der Bestimmung der Tumor M2-PK in Stuhlproben.

BSE bekämpfen:

2000/2004 führte die ScheBo^® • Biotech AG verschiedene ScheBo^® • Brainostic^® Tests ein, die Hirn und Rückenmark (Risikomaterial) in Fleischprodukten erkennen, und somit einen optimalen Konsumentenschutz bieten. Beide Patente, sowohl das GFAP- als auch das NSE-Patent, sind im Besitz der ScheBo^® • Biotech AG.

Therapeutische Krebsprodukte im Fokus:

Die ScheBo^® • Biotech AG verfügt über eine exzellente Pipeline von neuartigen kleinen Antikrebswirkstoffen. Die bereits erzielten hervorragenden präklinischen Ergebnisse werden zu klinischen Versuchen I/IIa führen, um eine weltweit neue Krebstherapie-Strategie zu entwickeln.