ScheBo® • Tumor M2-PK™ ELISA Stuhltest

Biomarker „M2-PK“ im Stuhl als Parameter für kolorektale Polypen und Tumoren

Mit dem ScheBo® • Tumor M2-PK™ Stuhltest ist es möglich, colorectale Polypen und Darmtumoren zu erkennen. Der Test ist unabhängig von Occult-Blut.

bild-ELISA 0040 7x10

Die Vorteile des neuartigen ScheBo® • M2-PK™ Stuhltests sind:

  • hohe Sensitivität
  • hohe Spezifität
  • unabhängig von Occult-Blut
  • blutende und nicht blutende Darmpolypen, speziell solche >1cm, werden erfaßt
  • blutende und nicht blutende Darmtumoren werden entdeckt
  • keine Empfindlichkeit gegenüber Nahrungsmitteln
  • keine spezielle Diät erforderlich
  • keine falschen Ergebnisse durch Hämorrhoiden oder andere Blutungen im Darm
  • eine einzige erbsengroße Stuhlprobe genügt
  • erhältlich sowohl beim Arzt als auch in der Apotheke

Testverfahren

Vorteile, Methode, Probenmaterial, Kurzbedienungsanleitung

Vorteile

Die Vorteile des ScheBo® • Tumor M2-PK™ Stuhltests sind:
  • hohe Sensitivität
  • hohe Spezifität
  • unabhängig von Occult-Blut
  • blutende und nicht blutende Darmpolypen, speziell solche >1cm, werden erfasst
  • blutende und nicht blutende Darmtumoren werden entdeckt
  • keine Empfindlichkeit gegenüber Nahrungsmitteln
  • keine spezielle Diät erforderlich
  • keine falschen Ergebnisse durch Hämorrhoiden oder andere Blutungen im Darm
  • eine einzige erbsengroße Stuhlprobe genügt
  • erhältlich sowohl beim Arzt als auch in der Apotheke

Methode

Sandwich-ELISA mit zwei monoklonalen Antikörpern, die hochspezifisch das Isoenzym Tumor M2-PK erkennen. Je Platte können 42 Patientenproben in Doppelbestimmung gemessen werden.

Probenmaterial

Als Probenmaterial dient eine erbsengroße Stuhlprobe.

Kurzanleitung für den routinierten Anwender

ScheBo® • Tumor M2-PK™ Stuhltest zur quantitativen Bestimmung der Tumor M2-PK durch medizinisches Fachpersonal.

Wichtig: Die Kurzanleitung ersetzt nicht die ausführliche und detaillierte Anleitung !

  • Vorbereitung des Waschpuffers (und des Extraktionspuffers)
  • Stuhl homogenisieren/extrahieren
  • lyophilisierte Standards und Kontrollen mit Waschpuffers rekonstituieren
  • je 50 µl Blank, Standards, Kontrolle und Proben als Doppelbestimmung in ELISA-Platte pipettieren – 60 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren – Waschen
  • je 50 µl anti Tumor M2-PK–Biotin-POD-Streptavidin-Komplex (gebrauchsfertig) –  30 Minuten bei Raum¬temperatur im Dunkeln inkubieren – Waschen
  • 100 µl Substratlösung (gebrauchsfertig) – 15 Minuten bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubieren
  • Zugabe von 100 µl Stopplösung (gebrauchsfertig)
  • Extinktionsbestimmung OD 450 oder OD 450 – OD 620
  • Auswertung mittels doppellogarithmischer Standardkurve